阿斯利康/禮來12月9日宣布達成一項全球合作協議，共同開發處于I期階段的選擇性β淀粉樣蛋白42（Aβ42）抗體MEDI1814。禮來為此向阿斯利康支付預付款3000萬美元。該交易的其他財務細節未披露。

禮來倍受關注的抗β淀粉樣蛋白療法 solanezumab的第3項大型III期EXPEDITION3研究11月份剛剛宣布失敗，相比安慰劑未能顯著延緩輕度阿爾茨海默病患者認知功能的退化。

禮來老年性癡呆研究醫學主任 Eric Siemers表示：“EXPEDITION3研究無疑是失敗了，但我們會對相關數據開展進一步的事后分析，并與外部科學家密切合作，期望能有發現可以幫助推進阿爾茨海默病的研究�！�

在 solanezumab遭遇挫敗之后，其他公司近期相繼披露了各自阿爾茨海默病藥物的積極數據。默沙東稱早期研究結果顯示其在研BACE1抑制劑verubecestat能夠減輕阿爾茨海默病患者腦內β淀粉樣蛋白斑塊的水平。百健的Aβ單抗aducanumab的I期數據遭到泄露，也顯示相比安慰劑能夠顯著降低伴有前驅癥狀或輕度阿爾茨海默病患者腦內的Aβ斑塊。

在達成MEDI1814合作之前，禮來正聯手阿斯利康開發另一款用于治療早期阿爾茨海默病的口服BACE抑制劑AZD3293，目前已推進至后期階段。

阿斯利康旗下IMED執行副總裁Mene Pangalos指出：“MEDI1814擁有完全不同于當前在研阿爾茨海默病抗體藥物的作用機制，有望一種很有潛力的阿爾茨海默病治療方法�！�

據阿斯利康透露，Aβ42是β-淀粉樣蛋白的一種，與阿爾茨海默病疾病進程高度相關。如果劑量依賴性地減少這種蛋白的生成，就有希望延緩疾病進程。